SE-ATLAS

Kongenitale Glykosylierungsstörung mit Nephropathie als Hauptmerkmal Zahnschmelz-Niere-Syndrom Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Bartter-Syndrom Typ 5 Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Liddle-Syndrom Galloway-Mowat-Syndrom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Lupus erythematodes, systemischer Cacchi-Ricci-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Nagel-Patella-Syndrom Nierendysplasie, multizystische Nierenagenesie Nierenarterienstenose, kongenitale Alport-Syndrom Alström-Syndrom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Fabry-Syndrom Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Bartter-Syndrom Typ 4 Senior-Loken-Syndrom Hypertension durch 'gain-of-function'-Mutationen im Mineralocorticoid-Rezeptor Gitelman-ähnliche Nierentubulopathie durch mitochondriale DNA-Mutation Frasier-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Berger-Krankheit Glomerulonephritis, membranoproliferative Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IV Gitelman-Syndrom Adulte familiäre Nephronophthise-spastische Tetraparese-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Pierson-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente, Typ mut0 Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibronektin-Glomerulopathie Von-Hippel-Lindau-Krankheit Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form Kelley-Seegmiller-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hyperkalziurie, idiopathische Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Bartter-Syndrom Typ 3 Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Zystinurie Typ B Nierenhypoplasie Bartter-Syndrom Typ 1 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Nephronophthise, spät beginnende Form Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nephronophthise, juvenile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Sammelgangkarzinom Fetale Obstruktion des Blasenhalses Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Saldino-Mainzer-Syndrom EAST-Syndrom Zystinurie Typ A RHYNS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Nierendysplasie Bartter-Syndrom Typ 2 HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Dent-Krankheit Typ 2 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Dent-Krankheit Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Hämolytisch-urämisches Syndrom Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente, Typ mut- Cystinose Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Denys-Drash-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Diabetes insipidus, nephrogener Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Lesch-Nyhan-Syndrom